產品目錄 美國NIST標準品 大氣顆粒物等可吸入材料 衍射和散射 臨床實驗標準物質 分子吸收 玻璃 粒度標準物質 阻燃測試 食品和飲料標準物質 英國NIBSC標準品 Cerilliant標準品 加拿大NRC標準品 藻類毒素 氨基酸 同位素 大麻素 污染物 藍藻毒素 膳食補充劑 霉菌毒素 營養(yǎng)素 蛋白質 獸藥 肽 歐洲標準局BCR/IRMM/ERM 加拿大Wellington標準品 日本ReCCS標準品 血紅蛋白 膽固醇/總甘油酯/游離甘油 美國USP標準品 阻燃測試 相關產品 ERM-DA470k_IFCC血清標準物質 ERM-DA471_IFCC 血清(胱抑素C)標準物質 相關文章 ERM-DA474_IFCC 人體血清C反應蛋白標準品簡介 ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP)的計量溯源性和互換性 ERM-DA474血清標準物質原料的來源 你的位置:首頁 > 產品中心 > 歐洲標準局BCR/IRMM/ERM > ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP) 產品詳細頁 ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP) 簡要描述:ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP)主要用于校準基于血清的蛋白質標準品和為通過免疫測定定量 CRP 提供此類制劑的組織的質控樣。對于任何校準器,都應該驗證它是可交換的。 英文名稱: 產品型號:ERM-DA474_IFCC CAS: 產品規(guī)格:1.1g 純度: 品牌:BCR/IRMM/ERM 訪 問 量:1997 產品咨詢聯(lián)系我們 產品介紹 ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP)主要用于校準基于血清的蛋白質標準品和為通過免疫測定定量 CRP 提供此類制劑的組織的質控樣。對于任何校準器,都應該驗證它是可交換的。分配了以下值:1) 使用ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP)作為校準物通過免疫比濁法和免疫比濁法測量的 CRP (Baudner et al.,EUR 報告 15423 和 16882 European Communities, Luxembourg (1993)),應用了 ERM-DA472/IFCC、ERM-DA470 和 1st Int. 認證所描述的程序。用于 CRP 代碼 85/506 的 St.。2) 該值是 6 個可接受的平均值的未加權平均值,由 4 個實驗室獨立獲得。經認證的質量濃度可通過 ERM-DA470 追溯到 SI。3) 認證不確定度是覆蓋因子 k = 2 的擴展不確定度,對應于根據 ISO/IEC 指南 98-3,測量不確定度表達指南 (GUM 1995) 估計的大約 95% 的置信水平,國際標準化組織,2009 年。材料說明每個樣品由至少 1 mL 加標 CRP 的處理過的人血清組成。它包含以下添加劑:(4-(2-羥乙基)-1-哌嗪乙磺酸(HEPES)、疊氮化鈉、苯扎脒氯化物和抑肽酶)。該材料在杜蘭玻璃安瓿中保持在氬氣下。用于認證的分析方法免疫比濁法和免疫比濁法安全信息用于生產該材料的每一部分捐獻的血液都經過了 HBs 抗原、HCV 抗體、梅毒和 HIV1/HIV2 檢測,結果為陰性。但是,必須像處理任何人源材料一樣小心處理該產品。它僅用于“體外”測量。避免接觸皮膚。不要將廢物排放到下水道。使用說明使用不同的稀釋緩沖液、抗體和試劑,在幾種儀器(完整列表可在認證報告中獲得)上評估了試驗批次的互換性。由于發(fā)現以與參考材料相同的方式制備的中試批次對于測試的測定是可互換的,因此可以預期 ERM-DA474/IFCC 對于主要的免疫測定是可互換的。然而,當該材料在特定測定中用作校準物時,應驗證相關測定的可互換性。為了準備好使用,安瓿的內容物必須在室溫下的水浴中解凍,同時每 5-10 分鐘輕輕旋轉安瓿,直到血清解凍并混合內容物。貯存未開封的ERM-DA474_IFCC 人體血清 (CRP)應儲存在或低于 - 70 °C。在排除重構過程中任何微生物污染的情況下,ERM-DA474IFCC 溶液可使用一周。打開安瓿瓶后,建議將材料儲存在 2 至 8 °C 的密封容器中。但是,歐盟委員會不對在客戶場所儲存材料期間發(fā)生的變化負責,尤其是打開的樣品。 上一篇:ERM-DA470k_IFCC血清標準物質 下一篇:PM10(可吸入顆粒物)標準物質